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发布时间:2021-08-06 05:14景观活动198次浏览
  1。非典型肺炎ELISA检测试剂盒 ELISA是酶联免疫吸附分析的缩写,其原理是根据抗原、抗体的特异性相互作用,以及通过酶联扩大反应信号而设计的。其特点是特异性强、反应灵敏、检...

  1。非典型肺炎ELISA检测试剂盒

ELISA是酶联免疫吸附分析的缩写,其原理是根据抗原、抗体的特异性相互作用,以及通过酶联扩大反应信号而设计的。其特点是特异性强、反应灵敏、检出率高,是世界卫生组织(WHO)推荐的病原抗体临床检测的主要方法。
  

非典型性肺炎(SARS)是由冠状病毒引起,感染人体后,机体将产生相应抗体(人抗冠状病毒抗体),用以抵抗病毒的增殖。中国科学院和军事医科院的科学家正是利用这一原理和特性研制出了诊断非典型性肺炎的ELISA检测试剂盒。当人体被“非典”病毒感染并产生抗体之后,即用病人的血清(抗体)与检测试剂进行反应,呈阳性反应的说明受试者已受病毒感染,并产生了抗体(免疫反应)。
  但对于发病早期还未产生抗体的病人,阴性结果不能说明受试者未受病毒感染。因此这一试剂盒是以特异性地检测患者体内抗体IgM和IgG产生为目的。有这两种抗体产生的患者即可确定为“非典”感染者。对阴性结果仍需进行跟踪检测,如果超过“非典”潜伏期之后仍没有检测出抗体则可排除患病的可能。
  

中科院北京基因组研究所研制的ELISA检测试剂盒,经临床测试反应灵敏,特异性强(即假阳性率低)。其阳性率的高低取决于病人本身是否产生了相应的抗体,一定要根据病人病程进展而合理的运用这一检测技术,并且配合临床观察和其它检测技术进行确诊。
  通常机体感染病原微生物后,由于个体差异,不同个体感染病原微生物后产生抗体的时间有所不同,一般在3-7天左右开始产生IgM抗体;7-14天左右开始产生IgG抗体。“非典”冠状病毒感染人体后的致病机理目前尚未完全清楚,但从现有的临床检测数据分析,可在发病后7天左右检测出IgG抗体。
  一组试验表明,发病天数8-10天的阳性率仅为42%;而10天左右SARS病人的抗体阳性检出率可达到90%以上;随时间延长,阳性检出率不断提高。因此,目前所使用的ELISA检测试剂盒无论是作为一种辅助鉴定非典的临床检测手段,或是确诊的手段都是非常有用的,它是迄今鉴定非典型性肺炎最好的血清学检测手段。
  

发展更早期诊断和更为灵敏的检测试剂盒是当务之急,检测非典病毒抗原是最有效的途径,然而获得针对病毒抗原的抗体的工作尚需科学家们的进一步努力。

2。艾滋病毒疫苗

联合国非洲艾滋病问题特使刘易斯今天在加拿大蒙特利尔举办的2005年艾滋病毒疫苗国际会议上呼吁科学家加紧研制艾滋病毒疫苗,以造福全人类。
  

刘易斯指出,尽管疫苗研制工作高度复杂和困难,实验投资也将是高昂和具有风险的,另外,大多数急需艾滋病毒疫苗的人是最贫穷国家的人民;但不能因上述原因而放缓疫苗研制工作。

刘易斯说,致力于帮助发展中国家抗击艾滋病的全球基金2006和2007年的工作预算为33亿美元,现在还有不少缺口,他希望工业化国家积极向全球基金捐款,以解决疫苗研制工作的资金不足问题。
  

刘易斯强调,艾滋病毒疫苗研制成功将使数百万年轻女性看到希望,她们不必在很年轻的时候就死去,也不会再有数以百万计的艾滋遗孤出现。

3。抗癌药物的研究与发展

抗癌药物研究的依据是人们对癌症生物学的理解。早期人们对于癌症的了解限于细胞水平,所以大多数药物的发展着眼于细胞分裂分化和免疫等环节。
  近年来,肿瘤生物学的进展非常迅速,人们对癌症的了解深入到了分子水平,比如癌基因的发现,细胞凋亡学说的形成,肿瘤抑制基因的发现等为抗癌药物的研究与发展提供了新的分子生物学基础。

另外:

新华社北京2月10日电 生物技术和生命科学将成为21世纪引发新科技革命的重要推动力量。
  国务院日前发布的《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》(以下简称《纲要》)中提出了五项生物技术作为未来15年我国前沿技术的重点研究领域。

这五项生物前沿技术分别是:

——靶标发现技术。靶标的发现对发展创新药物、生物诊断和生物治疗技术具有重要意义。
  重点研究生理和病理过程中关键基因功能及其调控网络的规模化识别,突破疾病相关基因的功能识别、表达调控及靶标筛查和确证技术,“从基因到药物”的新药创制技术。

——动植物品种与药物分子设计技术。动植物品种与药物分子设计是基于生物大分子三维结构的分子对接、分子模拟以及分子设计技术。
  重点研究蛋白质与细胞动态过程生物信息分析、整合、模拟技术,动植物品种与药物虚拟设计技术,动植物品种生长与药物代谢工程模拟技术,计算机辅助组合化合物库设计、合成和筛选等技术。

——基因操作和蛋白质工程技术。基因操作技术是基因资源利用的关键技术。
  蛋白质工程是高效利用基因产物的重要途径。重点研究基因的高效表达及其调控技术、染色体结构与定位整合技术、编码蛋白基因的人工设计与改造技术、蛋白质肽链的修饰及改构技术、蛋白质结构解析技术、蛋白质规模化分离纯化技术。

——基于干细胞的人体组织工程技术。
  干细胞技术可在体外培养干细胞,定向诱导分化为各种组织细胞供临床所需,也可在体外构建出人体器官,用于替代与修复性治疗。重点研究治疗性克隆技术,干细胞体外建系和定向诱导技术,人体结构组织体外构建与规模化生产技术,人体多细胞复杂结构组织构建与缺损修复技术和生物制造技术。
  

——新一代工业生物技术。生物催化和生物转化是新一代工业生物技术的主体。重点研究功能菌株大规模筛选技术,生物催化剂定向改造技术,规模化工业生产的生物催化技术系统,清洁转化介质创制技术及工业化成套转化技术。

有关专家指出,基因组学和蛋白质组学研究正在引领生物技术向系统化研究方向发展,基因组序列测定与基因结构分析已转向功能基因组研究以及功能基因的发现和应用;药物及动植物品种的分子定向设计与构建已成为种质和药物研究的重要方向;生物芯片、干细胞和组织工程等前沿技术研究与应用,孕育着诊断、治疗及再生医学的重大突破。
  我国必须在功能基因组、蛋白质组、干细胞与治疗性克隆、组织工程、生物催化与转化技术等方面取得关键性突破

植物细胞工程、动物细胞工程(胚胎移植、核移植)。。。。

还是看看高三生物书、多看看报纸

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